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La FDA aprobó la inyección subcutánea de LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) como dosis de inicio para la enfermedad de Alzheimer temprana. Esta aprobación marca el primer tratamiento antiamiloide de su tipo en todo el mundo, permitiendo la dosificación en el hogar.
Redaccion Data Cube AIFuente: PR Newswire
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La FDA aprobó la inyección subcutánea de LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) como dosis de inicio para la enfermedad de Alzheimer temprana. Esta aprobación marca el primer tratamiento antiamiloide de su tipo en todo el mundo, permitiendo la dosificación en el hogar.
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