KI Intelligence13.07.2026Secondary Market
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Die FDA hat die subkutane Injektion von LEQEMBI IQLIK (Lecanemab-irmb) als Initiierungsdosis für die Frühbehandlung von Alzheimer zugelassen. Die Zulassung betrifft die erste Anti-Amyloid-Therapie ihrer Art weltweit und ermöglicht eine häusliche Verabreichung.
Data Cube AI RedaktionQuelle: PR Newswire
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Die FDA hat die subkutane Injektion von LEQEMBI IQLIK (Lecanemab-irmb) als Initiierungsdosis für die Frühbehandlung von Alzheimer zugelassen. Die Zulassung betrifft die erste Anti-Amyloid-Therapie ihrer Art weltweit und ermöglicht eine häusliche Verabreichung.
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